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Dipl.-Chemieingenieur
- 1981
- 1987, TU Karlsruhe
BASF AG (1987 - 1997)
- Verfahrensentwicklung
biotechnologisch hergestellter Wirkstoffe
- Betriebsbetreuung
Biotechnikum A30 Projektingenieur, Planung, Bau und
Umbau von GMP-gerechten Anlagen einschliesslich WFI-,
VEW-, Reindampf-, Druckversorgungseinrichtungen
- Obmann des GMP Fachreferates
Technik
- bereichsübergreifende GMP-Beratung
- Inspektionsbegleitung
DIS AG (1997 - 2002)
- Leiter Bereich Quality
Consult, Niederlassung Mannheim
Seit 2002 Geschäftsführer
der gempex GmbH
Mitgliedschaften / Qualifikation
- DIN UA2, Normung im
Bereich Biotechnologie
- DECHEMA AK „Validierung“
- Ausgebildeter Qualitätsauditor
- Verein Interessengemeinschaft
Pharmabau 3000 - VIP 3000
- Autor des Buches „GMP – Qualifizierung und Validierung von Wirkstoffanlagen“, erschienen beim WILEY VCH Verlag
- Dozent an der Hochschule für angewandte Wissenschaften FH München
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