Reinräume und Reinraumverpackung in der Medizintechnik

In den vergangen Jahren sind die GMP-Anforderungen in der Life Sciences Industrie stetig gestiegen – und somit auch in der Medizintechnik. Doch welche Ansprüche werden an die Reinheit von Medizinprodukten konkret gestellt? Und wie stark ist der Trend in der Medizintechnik hinsichtlich steriler Verpackungen?

Diesen und anderen Fragen widmet sich ein Seminar von Swiss Cleanroom Concept am 21.11.2017 in Tuttlingen, bei dem Stephan Zimmermann, Senior Consultant der gempex Schweiz, zugegen sein und referieren wird. Neben der Vorstellung von allgemeinen Grundlagen, die ein Reinraum im Medizintechnikbereich aufweisen muss, wird der GMP-Experte von gempex vor allem auch die Unterschiede zwischen ISO- und GMP-Anforderungen beleuchten und auf die verschiedenen Ansprüche in den Bereichen Pharma und Medizintechnik eingehen. Das vollständige Programm zu diesem Seminar finden Sie hier. Seminarprogramm

Als THE GMP-Expert in der Life Sciences Industrie liefert gempex aber nicht nur im Reinraum-Bereich kompetente Antworten rund um die Good Manufacturing Practices. Sie haben am Montag, den 06.11.2017 ab 16:30 Uhr noch nichts vor? Dann besuchen Sie den Swiss Cleanroom Community Event in Pratteln und sprechen Sie persönlich mit unseren GMP-Experten an Stand 23.

Wir freuen uns auf Sie!