News

Qualitätsmanagement-System der gempex ist seit 2006 durchgängig zertifiziert

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Live Online Training, 25./26. Januar 2022: Arzneimittel, die durch Fremdpartikel in Ausgangs- und Wirkstoffen verunreinigt wurden, können Patienten gefährden. Doch was ist zu tun, wenn sich Fremdpartikel technisch nicht vermeiden lassen?

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Nach erfolgreich abgeschlossener ISO 22716 Zertifizierung hat edding das erste Tattoostudio in Hamburg eröffnet, das ausschließlich mit den neuartigen und EU-konformen edding Tattoofarben der V.D. Ledermann arbeitet.

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Ralf Gengenbach wird Chairman der ECA Validation Group --- Was bestimmt die Validierung von morgen?

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Live-Online-Konferenz am 16. und 17. November mit Ralf Gengenbach. Präsentation des überarbeiteten ECA-Leitfadens 2.0, der nun auch Rückmeldungen von Aufsichtsbehörden, der pharmazeutischen Industrie und Lieferanten enthält. Zeitsparende Qualifizierungs- und…

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15. November 2021 | 15:00 Uhr | Düsseldorf | Halle 14, Stand 14F22

Welche Medizintechnik-Regularien müssen Pharmahersteller von integralen Kombinationsprodukten berücksichtigen, um Ihr Produkt auf den Europäischen Markt zu bringen? Gibt es…

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23. November 2021 | 10-11 Uhr | Medical Devices: Überblick über wesentliche Unterschiede bei der Zulassung eines Medizinprodukts in EU und USA. Wo sortieren sich Kombinationsprodukte und In-Vitro Diagnostika ein? Jetzt kostenfrei anmelden!

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Erneute Vergabe von Mittelstandsstipendien an zwei Studierende des Masterstudiengangs Biotechnologie an der Hochschule Mannheim. Kennenlernmöglichkeit von gempex auf der btS ScieCon Digital Herbst am 21. Oktober.

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…und schafft damit die notwendige Nähe insbesondere zu den Zentren der modernen Biotechnologie. Expertise in EU-GMP, US FDA und chinesischen Regularien direkt vor Ort.

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Gewusst wie!

gempex im Fachinterview zur Frage, wie der Aufwand der GMP-konformen Qualifizierung möglichst gering gehalten werden kann, um Produktqualität sicherzustellen und gleichzeitig produktiv zu bleiben.

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