Wer kennt das Szenario nicht – gerade hat man erfolgreich das Wiederholungsaudit zur ISO 9000 Zertifizierung hinter sich gebracht, da kündigen sich gerade wieder zwei Kunden und ein Behördenvertreter für die nächsten GMP Audits bzw. Inspektionen an.
Entsprungen aus der ursprünglichen HygieniCon richtet sich dieses Messeveranstaltungskonzept an Besucher aus den unterschiedlichsten Fachbereichen mit Schwerpunkt Pharmatechnik.
Vom 18. – 19. November diesen Jahres findet in Shanghai / China das erste GMP EXPERT SEMINAR statt, eine High-Level Veranstaltung von gemro ltd. , dem chinesischen Vertreter der gempex GmbH.
In Basel findet die einzige Industriemesse für Pharma und Chemie statt, die alle industriellen Anwendungen der Verfahrenstechnik zeigt: Forschung, Entwicklung, Produktion und Umwelttechnik. Wir sind dabei!
Die immer noch aktuelle FDA- „Guideline on General Principles of Process Validation“ ist nun über 20 Jahre alt. Das Dokument vom Mai 1987 steht vor massiven inhaltlichen Änderungen bzw. Neuentwicklungen.
Reinräume sind ein Herzstück in der Pharmaindustrie, die Ausstattung mit neuester Technik aufgrund von Auflagen oft sehr aufwendig. Effizienz und Experten sind hier gefragt, um kostenintensive Fehlplanungen und Umsetzungen zu vermeiden.
