03.02.2022, Rheinfelden, Schweiz: GMP-Experte von gempex präsentiert die Themen „Grundlagen der Reinigungsvalidierung“ und „Praktische Umsetzung der Anforderungen in der Wirkstoffproduktion“.
Live Online Training, 25./26. Januar 2022: Arzneimittel, die durch Fremdpartikel in Ausgangs- und Wirkstoffen verunreinigt wurden, können Patienten gefährden. Doch was ist zu tun, wenn sich Fremdpartikel technisch nicht vermeiden lassen?
Nach erfolgreich abgeschlossener ISO 22716 Zertifizierung hat edding das erste Tattoostudio in Hamburg eröffnet, das ausschließlich mit den neuartigen und EU-konformen edding Tattoofarben der V.D. Ledermann arbeitet.
Live-Online-Konferenz am 16. und 17. November mit Ralf Gengenbach. Präsentation des überarbeiteten ECA-Leitfadens 2.0, der nun auch Rückmeldungen von Aufsichtsbehörden, der pharmazeutischen Industrie und Lieferanten enthält. Zeitsparende Qualifizierungs- und…
15. November 2021 | 15:00 Uhr | Düsseldorf | Halle 14, Stand 14F22
Welche Medizintechnik-Regularien müssen Pharmahersteller von integralen Kombinationsprodukten berücksichtigen, um Ihr Produkt auf den Europäischen Markt zu bringen? Gibt es…
